{"meta":{"llms":"https://career.nuvisan.com/llms.txt","source":"https://career.nuvisan.com/","schema":"https://schema.org/JobPosting"},"@context":"https://schema.org","@type":"DataFeed","name":"Active job ads","dateModified":"2026-04-14T23:37:38.511Z","numberOfItems":11,"dataFeedElement":[{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Ärzte (m/w/d) auf Freiberuflicher Basis gesucht ","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/41757334/%C3%84rzte-m-w-d-auf-Freiberuflicher-Basis-gesucht-/","datePosted":"2026-03-15T15:23:27.932+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":41757334},"description":"<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Für unsere Studienklinik der NUVISAN GmbH am Standort Neu-Ulm suchen wir Notfallmediziner/ Anästhesisten, die uns bei Arzneimittelstudien in der medizinischen Betreuung unserer Studienteilnehmer unterstützen.</span></p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">AUFGABEN</span></strong></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Bei Erstanwendungsstudien und Studien mit erhöhtem Unverträglichkeitspotential werden Sie die ersten Stunden nach der Medikamentengabe zusätzlich zum Nuvisan-Studienteam für die Betreuung von medizinischen Notfällen verantwortlich sein und die Erstversorgung der Studienteilnehmer übernehmen.</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Medizinische Überwachung der Studienteilnehmer (Erstanwendungsstudien) im Rahmen von Anwesenheitsbereitschaftsdiensten</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">INFO -&nbsp;Der zeitliche Aufwand ist studienabhängig und liegt zwischen 5 und 8 Stunden. Termine sind mit einer Vorlaufzeit von ca. 6 Wochen bekannt</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\"><strong>Qualifikationen</strong></span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation, gerne auch Kollegen im Ruhestand</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Fachkundenachweis Anästhesie oder Notfallmedizin zwingend erforderlich</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</span></p>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Laborant (m/w/d) In Vivo DMPK","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/46679959/Laborant-m-w-d-In-Vivo-DMPK/","datePosted":"2026-03-15T15:23:31.110+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":46679959},"description":"<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">AUFGABEN</span></strong><br><br>Selbstständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von in vivo Pharmakokinetik und Massenbilanz Studien in Nagern<br><br>Verteilungsstudien mittels quantitativer Ganzkörperautoradiographie im Nager inklusive selbständiger Auswertung unter Einhaltung tierschutzrelevanter regulatorischer Anforderungen<br><br>Arbeiten nach Standard Operating Procedures (SOP)<br><br>GLP gerechtes Dokumentieren von Prüf- und Arbeitsabläufen<br><br>Enge Zusammenarbeit mit Prüfleitern und anderen Abteilungen<br><br>Zusammenstellung von Daten aus pharmakokinetischen Studien und Vorbereitung zur Berichterstellung<br><br>Umgang mit technischen Geräten im Labor</p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">QUALIFIKATIONEN</span></strong><br><br>Praktische Erfahrung im Umgang mit Nagern und in der Applikation von Substanzen, sowie der Blutentnahme an Nagern</p>\n<p>Kenntnisse auf dem Gebiet der Versuchstierkunde<br><br>Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise</p>\n<p>Sicherer Umgang mit den Microsoft-Office Programmen Word und Excel</p>\n<p>Bereitschaft zu gelegentlicher Wochenendarbeit<br><br>Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">WIR BIETEN</span></strong></p>\n<p>Unbefristeter Arbeitsvertrag und flexible Arbeitszeiten</p>\n<p>Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto</p>\n<p>Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot</p>\n<p>Kollegiales Arbeitsumfeld&nbsp;</p>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"85567","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Grafing bei München"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Senior Business Development Manager (f/m/d) - CMC Services","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/57850058/Senior-Business-Development-Manager-f-m-d---CMC-Services/","datePosted":"2026-03-22T15:22:09.570+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":57850058},"description":"<p><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\"><strong>RESPONSIBILITIES</strong></span></p>\n<p>Reporting to the Head of CMC Business Development, you will promote NUVISAN CMC Business Unit. We are looking for a highly motivated and results-driven BD Hunter. The ideal candidate excels at identifying and pursuing new business opportunities and is passionate about closing deals.</p>\n<p>Prospection</p>\n<ul>\n<li>Identify and pursue new business opportunities through cold calling/emailing, networking, social media, and other lead generation strategies.</li>\n<li>Build and manage a robust pipeline of qualified prospects.</li>\n<li>Conduct discovery calls, pitch solutions, and presentations to meet client needs.</li>\n<li>Ensure a high level of communication with clients, in collaboration with experts.</li>\n<li>Develop strategic relationships with key stakeholders in R&amp;D, procurement, and executive teams.</li>\n<li>Plan and follow-up commercial visits and roadshows, represent the organization at industry events.</li>\n<li>Maintain a strong understanding of the commercial landscape to identify and target market growth opportunities.</li>\n<li>Work closely with Marketing to identify new opportunities.</li>\n</ul>\n<p>Proposals &amp; Contracts</p>\n<ul>\n<li>Maintain accurate CRM records and report on key sales metrics.</li>\n<li>Lead pricing and contract negotiation aligned with internal delivery capabilities and margin goals.</li>\n<li>Ensure the RFP is created to best in class for efficient proposal submission.</li>\n<li>Reach fixed objectives in terms of Order Entry.</li>\n<li>Collaborate cross-functionally with operations, project management and technical teams to ensure delivery excellence upon project initiation.</li>\n</ul>\n\n<p><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\"><strong>QUALIFICATIONS</strong></span></p>\n<ul>\n<li>Education in life sciences (ideally analytics, pharmacy, biochemistry) or equivalent.</li>\n<li>Functional and/or technical knowledge in the field of CDMO/CMC services.</li>\n<li>3 to 5 years of experience in business development (preferably in a hunter role).</li>\n<li>Strong resilience – willingness to grow Nuvisan’s customers portfolio.</li>\n<li>Strong communication, negotiation, and interpersonal skills.</li>\n<li>Self-starter with a hunter mentality and ability to work independently.</li>\n<li>Fluent English in speaking and writing is required, additional languages such as German and French are appreciated.</li>\n<li>Remote or located in one of our 3 GMP offices (Neu-Ulm or Waltrop in Germany, or Nice in France).</li>\n<li>Willing to travel to visit clients and Nuvisan operational sites.</li>\n</ul>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">WE OFFER</span></strong></p>\n<p>Unlimited contract, 30 days holiday per year, flexible working hours (37.5 per week) including a modern workplace</p>\n<p>Employer-funded pension</p>\n<p>Comprehensive induction and individual training and development</p>\n<p>Free parking spaces directly on site and a canteen in-house</p>\n<p>A dynamic, future-oriented, and employee-oriented company, with room for growth and your own ideas</p>\n<p>Interdisciplinary, agile teams with flat hierarchies</p>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"-","addressRegion":"-","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"-"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE - CDD","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/58186807/RESPONSABLE-ASSURANCE-QUALITE---CDD/","datePosted":"2026-04-05T15:33:38.893+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":58186807},"description":"<b>RESPONSABILITES</b>\n<p class=\"MsoNormal\">Recommande, met en œuvre et maintient un système de gestion de la qualité adapté aux besoins de l'entreprise et au statut réglementaire des activités du site.</p>\n<p class=\"MsoNormal\">Met en œuvre ce système afin de satisfaire aux exigences réglementaires applicables au site (BPL, BPC, BPF, BPD, ISO et autres normes pertinentes).</p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Gestion de la qualité</strong></p>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\">Définit et met en œuvre des actions qualité adaptées aux différentes activités du site.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Définit des normes pour le programme de formation qualité afin de garantir la mise en œuvre de la stratégie et des politiques qualité.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Sur délégation du Pharmacien Responsable, accepte les matières premières, les emballages et les produits commerciaux (cosmétiques, produits pharmaceutiques intermédiaires, dispositifs médicaux, médicaments).</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Audits et Inspections</strong></p>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\">Assure la préparation du site en vue des inspections des autorités sanitaires et des audits clients.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Gère une approche basée sur les processus et les risques pour l'audit du site, de ses sous-traitants et de ses fournisseurs.</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Autres missions</strong></p>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\">Veille à ce que le processus d'examen des dossiers des lots de produits soit approprié.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Définit et gère la stratégie d'archivage et de gestion des dossiers.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Procède à la libération des lots techniques et des lots de cosmétiques et de dispositifs médicaux expérimentaux.</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Approuve le plan de qualification/validation GXP des installations, équipements et systèmes.</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFICATIONS</b>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\">Titulaire d'un Doctorat en Pharmacie et d'un Master en Assurance Qualité ou diplôme équivalent</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Expérience d'au moins 7 ans en Gestion des audits internes et externes</li>\n<li class=\"MsoNormal\">Maîtrise des normes BPL, BPF, BPC et BPD</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"TEMPORARY","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"06410","addressRegion":"Provence-Alpes-Côte d'Azur","streetAddress":"-","addressCountry":"France","addressLocality":"Biot"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Senior Scientist / Lab Head (m/f/d) In Vitro & Genetic Toxicology ","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/61494702/Senior-Scientist-Lab-Head-m-f-d-In-Vitro-Genetic-Toxicology-/","datePosted":"2026-03-15T15:23:30.177+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":61494702},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li>\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Wissenschaftliche Leitung &amp; Strategie:</strong> Planung, Steuerung und Überwachung toxikologischer Bewertungen von Wirkstoffkandidaten, Verunreinigungen, Metaboliten und Chemikalien mit Schwerpunkt Genotoxizität<span style=\"mso-bidi-font-weight: bold;\">. Definition der in-vitro-Toxikologiestrategie in enger Abstimmung mit Forschungs- und Entwicklungszielen des Unternehmens</span></span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Regulatorische Verantwortung:</strong> Studienleitung gemäß GLP, Erstellung und Überprüfung von Studiendokumentation für regulatorische Einreichungen und aktive Teilnahme an Inspektionen sowie Beantwortung von Behördenanfragen. Einhaltung von behördlichen Richtlinien, SOPs und ethischen Standards</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Innovation &amp; Methodenentwicklung:</strong> Entwicklung und Validierung neuer Screening-Strategien und Einsatz moderner Technologien wie 3D-Zellkulturen, Organ-on-Chip-Modelle, Hochdurchsatz-Screening und in-silico-Tools</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Operative Exzellenz:</strong> Sicherstellung von Termintreue, Datenqualität und -integrität bzw. Budgeteinhaltung; Einführung und Umsetzung von Best Practices, Arbeitsabläufen und Qualitätskontrollmaßnahmen; Definition und Überwachung von KPIs für Qualität, Effizienz und Kundenzufriedenheit</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Teamführung &amp; Talententwicklung:</strong> Inspirierende Führung und Entwicklung des Laborteams, inklusive Mentoring, Nachfolgeplanung und Förderung einer leistungsorientierten, inklusiven Teamkultur</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Cross-funktionale Zusammenarbeit:</strong> Enge Kooperation mit internen Teams wie DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science und Projektmanagement, um eine nahtlose Integration der Toxikologie in den Entwicklungsprozess sicherzustellen</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Kunden- &amp; Geschäftsentwicklung:</strong> Aufbau und Pflege von Kundenbeziehungen, Unterstützung bei der Angebotserstellung und Preiskalkulation, Identifikation neuer Geschäftsmöglichkeiten und aktiver Beitrag zum Wachstum von Nuvisan</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Externe Sichtbarkeit:</strong> Repräsentation von Nuvisan auf Fachkonferenzen, Mitarbeit in wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen sowie Publikation von Studienergebnissen</span></p>\n</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify; mso-outline-level: 3;\"><span style=\"font-size: 8.5pt; color: #3b3838; mso-themecolor: background2; mso-themeshade: 64; mso-ansi-language: DE; mso-bidi-font-weight: bold;\">&nbsp;</span></p>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li style=\"font-size: 12px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56); font-weight: normal;\">Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder einem verwandten Fachbereich</span></p>\n</li>\n<li style=\"text-indent: 0px; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><span style=\"text-indent: -18pt;\">P</span><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56);\">raktische Erfahrung in der in-vitro- und genetischen Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion als Studien- oder Teamleiter:in; wünschenswert aus industriellen oder CRO Umfeld</span></span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56);\">Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Audits</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56);\">Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen, Dateninterpretation und Biostatistik</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><span style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt;\"><span style=\"color: rgb(59, 56, 56);\">Befähigung zur Projektleitung</span></span><strong style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt;\"><span style=\"color: rgb(59, 56, 56);\">&nbsp;</span></strong><span style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56);\">nach Gentechnikgesetz (GenTG) und entsprechend der Gentechnik-Sicherheitsverordnung (GenTSV)</span></span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56); font-size: 14px;\">Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56); font-size: 14px;\">Kostenbewusstsein, Fähigkeit zur Budgetsteuerung und Interesse am aktiven Aufbau neuer Geschäftsfelder</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategisches Denken, interkulturelle Kompetenz und Freude an kundenorientierter Zusammenarbeit</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Hohes Maß der Fähigkeit für laborinternen, standortinternen sowie labor- und standortübergreifende Routine als auch Projektarbeit</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</span></p>\n</li>\n</ul>\n\n<b>English Version</b>\n<p>Scientist (m/f/d) In Vitro &amp; Genetic Toxicology</p>\n\n<b>RESPONSIBILITIES</b>\n<ul>\n<li><strong>Scientific management &amp; strategy</strong>: Planning, controlling, and monitoring toxicological assessments of drug candidates, impurities, metabolites, and chemicals with a focus on genotoxicity. Definition of the in vitro toxicology strategy in close coordination with the company's research and development goals</li>\n<li><strong>Regulatory responsibility</strong>: Study management in accordance with GLP, preparation and review of study documentation for regulatory submissions, active participation in inspections, and responding to regulatory inquiries. Compliance with regulatory guidelines, SOPs, and ethical standards</li>\n<li><strong>Innovation &amp; method development</strong>: Development and validation of new screening strategies and use of modern technologies such as 3D cell cultures, organ-on-chip models, high-throughput screening, and in silico tools</li>\n<li><strong>Operational excellence</strong>: Ensuring adherence to deadlines, data quality and integrity, and budget compliance; introducing and implementing best practices, workflows, and quality control measures; defining and monitoring KPIs for quality, efficiency, and customer satisfaction</li>\n<li><strong>Team leadership &amp; talent development</strong>: Inspiring leadership and development of the laboratory team, including mentoring, succession planning, and promoting a performance-oriented, inclusive team culture</li>\n<li><strong>Cross-functional collaboration</strong>: Close cooperation with internal teams such as DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science, and Project Management to ensure seamless integration of toxicology into the development process</li>\n<li><strong>Customer &amp; business development</strong>: Building and maintaining customer relationships, assisting with quotations and pricing, identifying new business opportunities, and actively contributing to Nuvisan's growth</li>\n<li><strong>External visibility</strong>: Representing Nuvisan at specialist conferences, participating in scientific and regulatory working groups, and publishing study results</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFICATIONS</b>\n<ul>\n<li>PhD in toxicology, pharmacology, life sciences, or a related field</li>\n<li>Practical experience in in vitro and genetic toxicology, ideally in a leadership role as a study or team leader; experience in an industrial or CRO environment is desirable</li>\n<li>In-depth knowledge of GLP, ICH, ISO, OECD, and experience with regulatory submissions and audits</li>\n<li>Experience with modern in vitro methods, in silico models, data interpretation, and biostatistics</li>\n<li>Qualification for project management in accordance with the German Genetic Engineering Act (GenTG) and the Genetic Engineering Safety Ordinance (GenTSV)</li>\n<li>Experience in personnel management, team development, and resource planning</li>\n<li>Cost awareness, ability to manage budgets, and interest in actively developing new business areas</li>\n<li>Strong communication skills, negotiating skills, strategic thinking, intercultural competence, and enjoyment of customer-oriented collaboration</li>\n<li>High level of ability for routine and project work within the laboratory, within the site, and across laboratories and sites</li>\n<li>Very good knowledge of German and English</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"-","addressRegion":"Berlin","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Berlin"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Deputy Qualified Person/GMP Quality Assurance CDI F/M","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/61965854/Deputy-Qualified-Person-GMP-Quality-Assurance-CDI-F-M/","datePosted":"2026-04-10T15:42:43.799+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":61965854},"description":"<b>Responsabilités</b>\n<p class=\"MsoNormal\">Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité, vous êtes chargé(e) des validations de lots et des activités d'assurance qualité pour notre site de Sophia Antipolis en France.</p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Activités pharmaceutiques</strong></p>\n<ul>\n<li>Réceptionner les matières premières, les emballages et les produits commerciaux</li>\n<li>Effectuer la revue des dossiers de lots de l'établissement pharmaceutique</li>\n<li>Sur délégation officielle du pharmacien habilité, procéder à la libération des médicaments expérimentaux et des médicaments à usage humain</li>\n<li>Coordonner le suivi et les mises à jour des autorisations de fabrication de l'établissement pharmaceutique</li>\n<li>Préparer les dossiers techniques annuels à soumettre à l'ANSM et à l'ANSES</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Activités opérationnelles au sein de l'établissement pharmaceutique par délégation du QP </strong></p>\n<ul>\n<li>Approuver les contrats de sous-traitance/clients ou TQA pour les services GMP/GDP</li>\n<li>Préparer les devis clients pour les services QA/QP et être le principal interlocuteur QA auprès des clients pour les projets concernés</li>\n<li>Assurer des contacts et des relations appropriés avec les autorités de contrôle</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Audits et inspections</strong></p>\n<ul>\n<li>Effectuer une revue indépendante des documents (plans, protocoles, rapports, documents réglementaires, etc.)</li>\n<li>Effectuer des auto-inspections</li>\n<li>Effectuer des audits internes (processus, systèmes)</li>\n<li>Réaliser des audits de qualification et des audits qualité périodiques des fournisseurs et sous-traitants.</li>\n<li>Rédiger des rapports d'audit, recommander des mesures correctives le cas échéant et assurer un suivi approprié.</li>\n<li>Réaliser une évaluation par les pairs des rapports d'audit rédigés par d'autres personnes.</li>\n<li>Informer immédiatement le responsable de l'assurance qualité du site et les autres responsables concernés, en particulier le pharmacien en chef (personne qualifiée), de tout problème majeur ou non-conformité.</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Management de la qualité</strong></p>\n<ul>\n<li>Veiller au respect des réglementations et normes internationales en matière de qualité et de conformité</li>\n<li>Définir les normes GMP/GDP pour la formation à la qualité afin de garantir la mise en œuvre de la stratégie et des politiques qualité</li>\n<li>Contribuer à la préparation du site en vue des inspections GMP par les autorités sanitaires et des audits clients</li>\n<li>Fournir un soutien et une expertise en matière de gestion de la qualité aux opérations</li>\n<li>Contribuer à la mise en œuvre et au suivi du système de gestion de la qualité</li>\n<li>Contribuer à la mise en œuvre et à l'exploitation des outils d'approche qualité et des mesures correctives issues des résultats d'audit.</li>\n<li>Contribuer à la mise à jour des procédures opérationnelles standard (SOP) d'assurance qualité.</li>\n<li>Contribuer à la collecte de données et à la préparation des indicateurs clés de performance (KPI) des activités d'assurance qualité.</li>\n</ul>\n\n<b>Formations et expériences </b>\n<ul>\n<li>Doctorat en pharmacie</li>\n<li>Pharmacien inscrit à la section B du CNOP (Conseil de l’Ordre des Pharmaciens)</li>\n<li>Connaissance des BPF</li>\n<li>Une connaissance du développement de produits biologiques (fabrication, contrôle qualité) serait très appréciée</li>\n<li>Vous êtes autonome, organisé, rigoureux, polyvalent et vous vous adaptez facilement à un environnement dynamique. Vous avez de bonnes compétences en communication et en rédaction.</li>\n<li>Vous avez un sens de l'analyse et un esprit de synthèse développé. Vos compétences en matière de travail d'équipe sont reconnues et vous faites preuve d'initiative.</li>\n<li>La maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, est requise.</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"06410","addressRegion":"Provence-Alpes-Côte d'Azur","streetAddress":"-","addressCountry":"France","addressLocality":"Biot"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Werkstudenten (m/w/d) Conduct Clinic","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/62904364/Werkstudenten-m-w-d-Conduct-Clinic/","datePosted":"2026-03-18T15:08:23.892+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":62904364},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li>Unterstützung bei der Vorbereitung der Studiendurchführung</li>\n<li>Unterstützung bei der Studiendurchführung (delegierte Studienaktivitäten gemäß Protokoll: u.a. Blutentnahme, Probenverarbeitung, Messung der Vitalparameter, Betreuung und Überwachung&nbsp;der Studienteilnehmer (m/w/d))</li>\n<li>Unterstützung bei den Nachsorgemaßnahmen der Studie</li>\n<li>Durchführung aller erforderlichen Hygienemaßnahmen, die im Hygieneplan der Klinik festgelegt&nbsp;sind</li>\n<li>Teilnahme an Schulungsprogrammen (intern und extern)</li>\n<li>Anwendung von SOPs, die die spezifischen Schnittstellen, Aktivitäten und Prozesse im Detail<br>regeln</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li>Medizinstudent (m/w/d) (mit abgeschlossenem vorklinischem Teil) oder Student (m/w/d) im Studiengang \"Physican Assistant\" ( mit vorangegangener medizinischer Ausbildung)&nbsp;</li>\n<li>Versierter Umgang mit der Standard Software MS Office (Word, Excel, o.ä.)</li>\n<li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>\n<li>Teamorientiert, durchsetzungsstark</li>\n<li>Effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</li>\n<li>Kommunikativ und kundenorientiert&nbsp;</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Lab Head (m/f/d) of in vitro DDI profiling","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/62930894/Lab-Head-m-f-d-of-in-vitro-DDI-profiling/","datePosted":"2026-03-19T15:16:10.054+01:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":62930894},"description":"<b>RESPONISBILITIES</b>\n<ul>\n<li><span style=\"font-size: 11.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-mso-hansi-mso-bidi-mso-font-kerning: 0pt; mso-ansi-language: EN-US;\">Scientific and technical management of the in vitro DDI-Profiling laboratory, including supervising personnel. Responsible for the resource-conscious deployment and work allocation of employees, supporting other laboratories in the event of bottlenecks, as well as for equipment, facilities, and support in investment planning. Monitoring and compliance with guidelines on, for example, laboratory safety, biological and genetic engineering safety.</span></li>\n<li><span style=\"font-size: 11.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-mso-hansi-mso-bidi-mso-font-kerning: 0pt; mso-ansi-language: EN-US;\">Design, coordination, optimization, and evaluation of studies to investigate e.g. CYP-inhibition and CYP-induction of test substances, as well as ensuring the provision of high-quality and timely results. Continuous development of methods/assays and processes, as well as their adaptation to customer specifications. Ensuring scientific expertise in the field of DMPK/ADME and, in particular, in the field of DDI.</span></li>\n<li>Collaboration in interdisciplinary research projects as a DMPK representative.</li>\n<li>Coordination of DMPK studies in close consultation with other internal functions or customers, evaluation, interpretation, and presentation of complex results in a project context. Training new employees and scientists.</li>\n<li>Supporting the Business Development function with regard to scientific support in the acquisition of new projects and orders (e.g., scientific customer contacts, preparation of quotations). Supporting the Finance function in billing for laboratory services.</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFICATIONS</b>\n<ul>\n<li><span style=\"font-size: 11.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-mso-hansi-mso-bidi-mso-font-kerning: 0pt; mso-ansi-language: EN-US;\">Ph.D. (or equivalent) in life sciences (chemistry, biochemistry, pharmacy) and postdoctoral experience</span></li>\n<li>Hands-on DMPK/ADME experience in pharma, biotech, or CRO environment, including leading small teams</li>\n<li>Deep knowledge of drug metabolism, enzymology, absorption, distribution, and in vitro ADME investigations</li>\n<li>Strong understanding of R&amp;D practices; familiarity with cellular/molecular biology and chemistry relevant to in vitro DMPK</li>\n<li>Proven experience with quantitative bioanalytical methods (LC-MS/MS)</li>\n<li>Thorough knowledge of international regulatory principles and health authority guidelines (EMA, FDA, ICH), particularly for in vitro DMPK and DDI evaluation</li>\n<li>Experience with PK/PD modeling and simulation tools (Phoenix WinNonlin, SimCYP, GastroPlus) is beneficial but not required</li>\n<li>Excellent communication and presentation skills; collaborative, self-driven, and results-oriented; adept at building relationships internally and externally</li>\n<li>Fluent English (written and spoken), German is a plus</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"-","addressRegion":"Berlin","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Berlin"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T13:56:25.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Gesundheits- und Krankenpfleger / Study Nurse (m/w/d) in Vollzeit","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/62974369/Gesundheits--und-Krankenpfleger-Study-Nurse-m-w-d-in-Vollzeit/","datePosted":"2026-04-14T15:56:04.773+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":62974369},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Betreuung &amp; Studienablauf</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Zentrale Ansprechperson (m/w/d) für Studienteilnehmer – ihre persönliche Betreuung liegt dir am Herzen und prägt deine tägliche Arbeit.</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Koordination aller Abläufe der Studie und reibungslose Terminorganisation</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">&nbsp;Professionelle, zugewandte Betreuung während stationärer Phasen</span></li>\n</ul>\n<p><strong>Medizinische Durchführung</strong></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Eigenständige, sichere und routinierte Durchführung von Blutabnahmen, Blutdruckmessungen, Lungenfunktionsmessungen sowie EKG‑Ableitungen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Übernahme von Screening‑Aktivitäten und Umsetzung der vom Prüfer zugewiesenen studienspezifischen Maßnahmen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Teil des unverblindeten Teams: Vorbereitung von Prüfpräparaten Übernahme der Applikation und Dokumentation des Bestands</span></li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Studiendokumentation &amp; Qualität</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Unterstützung bei der Erstellung studienrelevanter Dokumente und Überprüfung dieser auf Vollständigkeit, Plausibilität und Qualität</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Sorgfältige Erhebung, Pflege und Dokumentation aller Studiendaten</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Vorbereitung stationärer Studienphasen sowie ambulante Besuche und Sicherstellung der Einhaltung des Studienprotokolls</span></li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Probenmanagement</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Fachgerechte Verwaltung aller biologischen Proben und Organisation des internen und externen Probentransports inklusive der notwendigen Dokumentation</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Organisation von Diagnostik, Laborabläufen sowie eines effizienten Probenversands</span></li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul><li><span style=\"font-size: 16px; line-height: 115%;\">Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit ca. 3 Jahren Berufserfahrung</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Kenntnisse in GCP von Vorteil</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Versierter Umgang mit Microsoft Office Software (Word, Excel, o.ä.)</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Schichtbereitschaft (studienabhängig)</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Teamorientiert und durchsetzungsstark</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</span></li></ul>\n\n<b>WIR BIETEN</b>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Unbefristeter Arbeitsvertrag mit guter Work/Life-Balance und Gleitzeitkonto</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">30 Tage Jahresurlaub</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge von 72€ pro Monat, lease-a-bike uvm.</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Flexible Dienstplangestaltung mit Berücksichtigung von „Frei-Wünschen“</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Kein klassisches Klinik- /Praxisumfeld, Arbeiten mit Studienteilnehmern</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Interne und externe fachliche Entwicklungschancen, nicht nur in der Theorie</span></li>\n</ul>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Projektmanager (m/w/d) Immunologie / Bioanalytik","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/63244874/Projektmanager-m-w-d-Immunologie-Bioanalytik/","datePosted":"2026-04-03T16:01:57.450+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":63244874},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li>Planung, Durchführung, Auswertung und Berichterstattung bioanalytischer Projekte zur Unterstützung der Immunogenicity Bioanalytik unter Einsatz von LBA- sowie zellbasierten Assays als verantwortliche/r Wissenschaftler/in (m/w/d)</li>\n<li>Übernahme der Verantwortung als Principal Investigator (m/w/d) gemäß den Grundsätzen der Guten Laborpraxis (GLP) bzw- Guten Klinischen Praxis (GCP)</li>\n<li>Betreuung der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Quantifizierung/Qualifizierung von Large-Molecule-Arzneistoffen gemäß internationaler Guideline und internen Verfahren</li>\n<li>Wissenschaftliche Unterstützung des technischen Personals während der Probenanalyse; Prüfung und Diskussion analytischer Ergebnisse sowie Sicherstellung der Einhaltung von Projektkapazitäten</li>\n<li>Verfassen, Bearbeiten und Prüfen bioanalytischer Protokolle, Berichte und (auf Anfrage) regulatorischer Dokumente</li>\n<li>Besprechung neuer Projektmöglichkeiten und Beratung von Kund/innen (m/w/d) zur Entwicklung optimaler Projekt-Designs in Zusammenarbeit mit Kolleg/innen (m/w/d) aus dem Business Development</li>\n<li>Prüfung von Service-Kostenschätzungen unter Berücksichtigung (insbesondere) klinischer Studiendesigns und Überführung dieser in geeignete bioanalytische Protokolle</li>\n<li>Präsentation von Ergebnissen und Beobachtungen aus Projekten gegenüber Kund/innen (m/w/d)</li>\n<li>Vertretung bioanalytischer Projekte bei Kundenaudits und Inspektionen durch Gesundheitsbehörden in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung (QA)</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li>Promotion / Postdoc in Naturwissenschaften, z.B. Biotechnologie, Biologie, Biochemie, oder ein vergleichbarer Hintergrund</li>\n<li>Mindestens 2 Jahre praktische Erfahrung in der Bioanalytik mit Fokus auf Immunogenicity (ADA, NAb)</li>\n<li>Erste Erfahrung mit GLP/GCP sowie einschlägigen regulatorischen Leitlinien (FDA, EMA)</li>\n<li>Wissenschaftliche Expertise in der Immunologie und in immunologischen Methoden</li>\n<li>Ausgezeichnete Fähigkeiten im Projektmanagement, analytisches Denkvermögen, Problemlösung sowie sehr gute Selbstorganisation</li>\n<li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>\n<li>Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten</li>\n<li>Hohes persönliches Engagement und ausgeprägtes Dringlichkeitsbewusstsein in einem sich schnell wandelnden Umfeld</li>\n<li>Hohe Eigeninitiative und Teamgeist</li>\n</ul>\n\n<b>WIR BIETEN</b>\n<ul>\n<li>Unbefristeter Arbeitsvertrag, 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien</li>\n<li>Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat uvm.</li>\n<li>Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot</li>\n<li>Flache Hierarchien und eine \"Du-Kultur\"</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-04-14T04:38:21.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Projektmanager (m/w/d) Pharmazeutische Analytik","url":"https://career.nuvisan.com/jobs/63870274/Projektmanager-m-w-d-Pharmazeutische-Analytik/","datePosted":"2026-03-30T13:41:02.377+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":63870274},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul><li>Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik</li><li>Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten</li><li>Organisation / Koordination des Projektteams</li><li>Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung</li><li>Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung</li><li>Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion)</li><li>Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte</li></ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul><li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik</li><li>Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen</li><li>Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS Office, insbesondere Word und Excel</li><li>GMP-Kenntnisse sind wünschenswert</li><li>Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch</li><li>Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)</li><li>Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln</li></ul>\n\n<b>Wir bieten</b>\n<ul><li>Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Jahresurlaub</li><li>Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich</li><li>Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur</li><li>Flache Hierarchien und eine \"Du-Kultur\"</li></ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://career.nuvisan.com","url":"https://career.nuvisan.com","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://career.nuvisan.com","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":442,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"45731","addressRegion":"Nordrhein-Westfalen","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Waltrop"}}}}]}