Wir wollen nicht nur die besten Medikamentenwirkstoffe, sondern auch die besten Kollegen.
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AUFGABEN
Durchführen von Routinearzneistoffbestimmungen in biologischer Matrix mittels LC-MS/MS
Extraktion von Analyten aus biologischer Matrix gemäß Aufarbeitungsvorschrift (MOP)
Validieren von bioanalytischen Methoden mittels LC-MS/MS anhand von definierten
Arbeitsprozessen (SOPs)
Erstellen von analytischen Arbeitsvorschriften (MOP) in Abstimmung mit dem Laborleiter
Herstellung von Stamm- und Arbeitslösungen, Kalibrier- und QC-Proben sowie
Lösungsmittel- und Puffergemischen
Durchführen und Dokumentieren von Arzneistoffbestimmungen gemäß GLP- und GCP-Richtlinien
Durchführen von Qualitätskontrollen (QC-Checks) und Fehlersuche (Analysen, Geräte-Performance)
Routinemäßiges Bedienen von Laborinformationssoftware (z.B. Sciex Analyst, WATSON LIMS, LAB+)
Routinemäßiges Bedienen, Kalibrieren und Warten von analytischen Messgeräten (z.B. LC-MS/MS, Pipetten, pH Meter)
Planung und Auswertung analytischer Messreihen sowie Zusammenstellung von Ergebnistabellen
Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten entsprechend gültiger SOP’s
Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemietechniker oder eine vergleichbare Qualifikation
Idealerweise erste Berufserfahrung im analytisch-chemischen Bereich
Kenntnisse im Bereich Chromatographie sind erforderlich, idealerweise auch Kenntnisse in Massenspektrometrie
Erfahrungen im GxP-Umfeld sind von Vorteil
Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher Motivation
Sehr sorgfältige, zuverlässige und hochgradig organisierte Arbeitsweise
Solide Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (v.a. Excel)
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Flexibilität und ausgeprägte Teamfähigkeit
WIR BIETEN
Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung
Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto
Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot
Kollegiales Arbeitsumfeld