Wir wollen nicht nur die besten Medikamentenwirkstoffe, sondern auch die besten Kollegen.
Werden Sie Teil von NUVISAN und wachsen Sie mit uns!
Sie wollen Ihre Karriere in einem Umfeld der Arzneimittelentwicklung bzw. Klinischen Forschung fortsetzen und suchen einen Arbeitgeber, der Ihr Potential fördert und Ihnen eine berufliche Perspektive bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Selbständige Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits im Auftrag der Geschäftsführung im Bereich Pharmazeutische Analytik und Klinische Prüfmusterabteilung (Projekt-, Prozess-, Systemaudits)
Vorbereitung, Durchführung und Betreuung von Kundenaudits
Vorbereitung und Unterstützung von Behörden-Inspektionen
Umgang und Handhabung sowie Auditieren von elektronischen Rohdaten
Begleitung von Validierungsaktivitäten im Bereich computergestützter Systeme
Vorbereitung und Integration neuer Richtlinien in das Auditprogramm (GxP)
Weiterentwicklung QM - relevanter Verfahren in den operativen Bereichen
Unterstützung von regulatorisch relevanten Schulungen
Umgang mit elektronischem Qualitätsmanagementsystem (eQMS)
Kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems
Naturwissenschaftliche oder Ingenieurwissenschaftliche Ausbildung / Studium, idealerweise als Chemie-Ingenieur oder Pharmazie-Ingenieur
Kenntnisse und Erfahrung in der Umsetzung bzw. Anwendung internationaler GMP Richtlinien
Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Konstruktives Einbringen ins Team
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit der Standard Software MS Office
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
Durchsetzungsfähigkeit und hohe soziale Kompetenz
Unbefristeter Arbeitsvertrag und flexible Arbeitszeiten
Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot
Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge
Kollegiales Arbeitsumfeld