Wir wollen nicht nur die besten Medikamentenwirkstoffe, sondern auch die besten Kollegen.
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Rattaché au Responsable Assurance Qualité du site, vous fournissez un soutien et une expertise en matière de gestion de la qualité aux opérations, afin de répondre aux exigences réglementaires applicables à notre site de Sophia Antipolis, en France.
RESPONSABILITÉS
- Réaliser la revue des dossiers de lots (produits pharmaceutiques expérimentaux et commerciaux) des produits fabriqués et analysés sur site et/ou en sous-traitance pour le compte de nos clients
- Contribuer à la gestion des événements qualité (OOS, déviations, CAPA, change control).
- Fournir un soutien et une expertise en matière de gestion de la qualité aux opérations
- Contribuer à la mise à jour des procédures
QUALIFICATIONS
- Licence professionnelle (Bac+3) ou équivalent avec une spécialisation en gestion de la qualité
- Première expérience dans un poste similaire dans une CRO ou une industrie pharmaceutique.
- Une expérience dans la fabrication de produits biologiques ou le contrôle CQ de produits biologiques serait un plus.
- Vous êtes autonome, organisé(e), rigoureux(se), polyvalent(e) et vous vous adaptez facilement à un rythme soutenu.
- Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction : la maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, est requise.
Nous sommes attachés à l'égalité des chances et cherchons à embaucher le meilleur candidat, quels que soient son âge, ses croyances, son handicap, son origine ethnique, son sexe ou son orientation sexuelle.